近日，食药监局发布了《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》，将有助于避免或减少重复性临床试验，加快医疗器械在我国上市进程。

指导原则用于指导医疗器械在申报注册时，接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作。指导原则提出了接受境外临床试验数据的伦理原则、依法原则和科学原则，明确了境外临床试验数据的资料要求和技术要求。指导原则从技术审评要求、受试人群、临床试验条件的差异等方面，阐述了接受境外临床试验资料时的考虑因素及技术要求，并给出了不同因素对临床数据产生有临床意义影响的具体实例。

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